http://www.hteacher.net 2024-07-15 14:03 教师招聘网 [您的教师考试网]
31.对下列四个遗传系谱图的叙述错误的是( )。
A.甲、乙、丙都有可能是白化病的家系图
B.家系丁中这对夫妇再生一个男孩,表现正常的概率是3/8
C.甲和丁不可能表示红绿色盲的遗传
D.若乙图表示血友病遗传,则患病男孩的致病基因一定来自母亲
31.【答案】B。
【解析】本题考查人类遗传病。A、白化病是常染色体隐性遗传,甲、乙、丙都有可能是白化病的家系图,丁是显性遗传,肯定不是白化病,A正确;B、丁表现的是常染色体显性遗传,夫妇双方的基因型是Aa和Aa,再生一个男孩表现正常的概率是1/4,B错误;C、丁是常染色体显性遗传,甲是常染色体隐性遗传,红绿色盲是伴X染色体遗传,甲和丁不可能表示红绿色盲的遗传,C正确;D、若乙图表示血友病遗传,又因为父亲正常,则患病男孩的致病基因一定来自母亲,D正确。故本题选B。
32.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(II)和非源区(I、III)(如图),由此可以推测( )。
A.Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因
B.Ⅱ片段上某基因控制的遗传病,男性患病率不等于女性
C.Ⅲ片段上某基因控制的遗传病,患者全为男性
D.I片段上某隐性基因控制的遗传病,女性患病率高于男性
32.【答案】C。
【解析】本题考查伴性遗传。A、控制男性性别决定的基因在Ⅲ片段上,A错误;B、Ⅱ片段是X和Y染色体的同源区,其上的单基因遗传病,男性患病率不一定等于女性,如①XaXa×XaYA后代所有显性个体均为男性,所有隐性个体均为女性;②XaXa×XAYa后代所有显性个体均为女性,所有隐性个体均为男性,B错误;C、Ⅲ片段是男性特有的区域,其上有控制男性性别决定的基因,所以Ⅲ片段上的基因控制的遗传病,患者全为男性,C正确;D、Ⅰ片段是X染色体特有的区域,其上的单基因遗传病,分为伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病,其中伴X染色体隐性遗传病的男性患病率高于女性,而伴X染色体显性遗传病的男性患病率低于女性,D错误。故本题选C。
33.人类中有一种性染色体组成为XYY的男性个体,有生育能力。假如有组成为XYY的男性与一正常女性结婚,下列判断正确的是( )。
A.该男性产生正常精子与异常精子的比例为1:1
B.所生育的后代中出现XY孩子的概率为1/2
C.在XYY个体中未发现异常基因,因此不属于人类遗传病
D.XYY个体的出现是由于精子形成过程中同源染色体未分开
33.【答案】A。
【解析】本题考查伴性遗传。A、XYY的男性产生的精子有X、Y、YY、XY四种类型,比例为1:2:1:2,所以产生正常精子与异常精子的比例为1:1,A正确;B、由于男性产生的精子X、Y、YY、XY=1:2:1:2,所以男性产生的精子与含X染色体的卵细胞结合后,产生基因型为XYY孩子的概率为1/6,B错误;C、XYY个体为染色体数目变异,因此属于人类遗传病,C错误;D、XYY综合症是由于父方减数第二次分裂过程中YY染色体没有分离,产生YY异常精子所致,D错误。故本题选A。
34.下列有关基因突变的说法,不正确的是( )。
A.在自然条件下,基因突变频率是很低的
B.基因突变是遗传物质改变引起的
C.基因突变是生物变异的根本来源
D.基因突变在分裂期发生的频率高于间期
34.【答案】D。
【解析】本题考查基因突变。A、自然条件下的突变率很低,因此基因突变具有低频性,A正确;B、基因突变是由于碱基对增添、缺失、替换引起的,遗传物质发生了改变,B正确;C、基因突变能够产生新的基因,是生物变异的根本来源,C正确;D、基因突变发生在DNA复制时,也就是发生在分裂间期的频率高于分裂期,D错误。故本题选D。
35.下列关于染色体组、单倍体和二倍体的叙述,不正确的( )。
A一个染色体组中不含同源染色体
B.由受精卵发育成的,体细胞中含有两个染色体组的个体叫二倍体
C.单倍体生物体细胞中不一定含有一个染色体组
D.人工诱导多倍体的唯一方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗
35.【答案】D。
【解析】本题考查染色体的变异。A、染色体组是细胞中含有控制生物生长发育、遗传变异的全部遗传信息的一组非同源染色体,不含同源染色体,A正确;B、由受精卵发育而成的个体,若体细胞含两个染色体组,则为二倍体,由配子发育而来为单倍体,B错误;C、单倍体是体细胞中含本物种配子染色体数的个体,二倍体生物的单倍体只含一个染色体组,而多倍体生物的单倍体则可以含多个染色体组,C正确;D、人工诱导多倍体的常用方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗,此外,还可以用低温进行诱导染色体加倍,D错误。故本题选D。
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